człowiek
dodano: 2016-03-02
Przełom w profilaktyce nawracających infekcji ucha, nosa i gardła.

ARTYKUŁ PROMOCYJNY


Przełom w profilaktyce nawracających infekcji ucha, nosa i gardła.

Co to są nawracające infekcje ucha, nosa i gardła (ENT)?

Infekcje ucha, nosa i gardła (ENT – ang. Ear, Nose, Throat Infections) to bardzo częsty problem zdrowotny u dzieci, jak również u dorosłych. Często bywa tak, że pierwsza infekcja jest zapowiedzią nawracającego problemu. Szczególnie niebezpieczne są infekcje bakteryjne, w których konieczne jest stosowanie antybiotyków. Antybiotyki wyniszczają naturalną, dobroczynną mikroflorę bakteryjną oraz obniżają odporność organizmu. To z kolei sprzyja nawrotom infekcji.

Rola biofilmu w nawracających infekcjach ucha, nosa i gardła?

Biofilm bakteryjny to skupisko drobnoustrojów przytwierdzonych do powierzchni żywych tkanek, np. do błony śluzowej nosogardzieli (fragment górnych dróg oddechowych). Biofilm tworzą zarówno mikroorganizmy dobroczynne, jak i chorobotwórcze. Bakterie znajdujące się w biofilmie wykazują oporność na antybiotyki i inne leki przeciwbakteryjne. W przypadku zaburzenia równowagi w biofilmie może dojść do nadmiernego namnożenia bakterii chorobotwórczych, a to prowadzi do nawracających infekcji ucha, nosa i gardła.

Nawracające infekcje ucha, nosa i gardła to poważny problem zdrowotny dzieci i dorosłych. Jednak po wieloletnich badaniach nastąpił przełom: wyizolowano z jamy ustnej dziecka dobroczynny szczep probiotyczny Streptococcus salivarius K12 występujący u osób odpornych na nawracające infekcje ucha, nosa i gardła. W trakcie dalszych badań nad szczepem okazało się, że Streptococcus salivarius K12 wytwarza unikalne lantybiotyki BLIS (Bacteriocyn-Like Inhibitory Substances), które hamują rozwój bakterii chorobotwórczych w obrębie jamy ustnej i ucha środkowego. Dobroczynny szczep Streptococcus salivarius K12 zawarty jest w preparacie ENTitis przeznaczonym dla dzieci powyżej 3. roku życia i dorosłych. Pastylki ENTitis są dostępne w dwóch smakach: truskawkowym oraz miętowym. Pastylkę przyjmujemy na noc przed snem, po umyciu zębów. Pastylkę ssiemy przez ok. 5 minut, aby mieć pewność, że bakterie Streptococcus salivarius K12 skolonizują jamę ustną.

Schemat działania ENTitis na biofilm bakteryjny błony śluzowej nosogardzieli:

Badania pokazują, że przyjmowanie ENTitis* codziennie przez 3 miesiące zmniejsza ryzyko:

  • infekcji paciorkowcowych gardła o 95%1,
  • infekcji wirusowych gardła o 80%2,
  • infekcji paciorkowcowych ucha o 72%1
  • oraz
  • ogranicza przyjmowanie antybiotyków o 97% i zmniejsza absencję w szkole o 93%2

Efekt utrzymuje się również przez kolejne 6 miesięcy po zakończeniu przyjmowania ENTitis.1

Ponadto preparat ENTitis*:

  • hamuje również wzrost bakterii odpowiedzialnych za rozwój próchnicy.3
  • ma wysoki profil akceptacji – nie powoduje skutków ubocznych i jest chętnie przyjmowany przez najmłodszych. Pastylki do ssania mają pyszny truskawkowy smak. 

Nową formą preparatu jest ENTitis baby przeznaczony dla niemowląt powyżej 6. miesiąca życia. ENTitis baby to proszek w saszetkach w dwóch smakach: bananowym i neutralnym. Podobnie jak ENTitis, preparat należy podawać dziecku przez ok. 5 minut, tak aby maksymalnie wydłużyć kontakt ze śluzówką jamy ustnej i umożliwić prawidłową kolonizację Streptococcus salivarius K12. Najlepiej wykorzystać do tego smoczek – zanurzyć go w proszku i dać maluchowi do ssania. Czynność tę powtarza się do momentu, aż zużyjemy całą zawartość saszetki.

*ENTitis to jedyny preparat na rynku polskim zawierający opatentowany składnik Bactoblis BLIS K12 (Streptococcus salivarius K12)
1. Di Pierro F. i wsp. Int J General Medicne 2012(5): 991-997
2. Di Pierro F. i wsp. Drug, Healthcare and Patient Safety 2014 (6): 15-20
3. Hyink I wsp. Appl Environ Microbiol. 2007, 73(4): 1107-1113

 

 

 

Drukuj »
Ten artykuł nie został jeszcze skomentowany.
Aktualne numery
08/2018
10/2017 - specjalny
Kalendarium
Sierpień
15
W 2000 r. oficjalnie uruchomiono pierwszy polski komunikator internetowy Gadu-Gadu.
Warto przeczytać
Od czasów bomby atomowej nie było technologii, która zaalarmowałaby wynalazców do tego stopnia, że zdecydowali się ostrzec świat przed jej wykorzystaniem. Nie było aż do wiosny 2015 roku, kiedy biolożka Jennifer Doudna wezwała do ogłoszenia światowego moratorium na stosowanie CRISPR, nowego narzędzia do edycji genów - rewolucyjnej technologii, którą sama pomagała stworzyć, umożliwiającej wprowadzanie dziedzicznych zmian w ludzkich zarodkach.

Logowanie

Nazwa użytkownika

Hasło

dodano: 2016-03-02
Przełom w profilaktyce nawracających infekcji ucha, nosa i gardła.

ARTYKUŁ PROMOCYJNY


Przełom w profilaktyce nawracających infekcji ucha, nosa i gardła.

Co to są nawracające infekcje ucha, nosa i gardła (ENT)?

Infekcje ucha, nosa i gardła (ENT – ang. Ear, Nose, Throat Infections) to bardzo częsty problem zdrowotny u dzieci, jak również u dorosłych. Często bywa tak, że pierwsza infekcja jest zapowiedzią nawracającego problemu. Szczególnie niebezpieczne są infekcje bakteryjne, w których konieczne jest stosowanie antybiotyków. Antybiotyki wyniszczają naturalną, dobroczynną mikroflorę bakteryjną oraz obniżają odporność organizmu. To z kolei sprzyja nawrotom infekcji.

Rola biofilmu w nawracających infekcjach ucha, nosa i gardła?

Biofilm bakteryjny to skupisko drobnoustrojów przytwierdzonych do powierzchni żywych tkanek, np. do błony śluzowej nosogardzieli (fragment górnych dróg oddechowych). Biofilm tworzą zarówno mikroorganizmy dobroczynne, jak i chorobotwórcze. Bakterie znajdujące się w biofilmie wykazują oporność na antybiotyki i inne leki przeciwbakteryjne. W przypadku zaburzenia równowagi w biofilmie może dojść do nadmiernego namnożenia bakterii chorobotwórczych, a to prowadzi do nawracających infekcji ucha, nosa i gardła.

Nawracające infekcje ucha, nosa i gardła to poważny problem zdrowotny dzieci i dorosłych. Jednak po wieloletnich badaniach nastąpił przełom: wyizolowano z jamy ustnej dziecka dobroczynny szczep probiotyczny Streptococcus salivarius K12 występujący u osób odpornych na nawracające infekcje ucha, nosa i gardła. W trakcie dalszych badań nad szczepem okazało się, że Streptococcus salivarius K12 wytwarza unikalne lantybiotyki BLIS (Bacteriocyn-Like Inhibitory Substances), które hamują rozwój bakterii chorobotwórczych w obrębie jamy ustnej i ucha środkowego. Dobroczynny szczep Streptococcus salivarius K12 zawarty jest w preparacie ENTitis przeznaczonym dla dzieci powyżej 3. roku życia i dorosłych. Pastylki ENTitis są dostępne w dwóch smakach: truskawkowym oraz miętowym. Pastylkę przyjmujemy na noc przed snem, po umyciu zębów. Pastylkę ssiemy przez ok. 5 minut, aby mieć pewność, że bakterie Streptococcus salivarius K12 skolonizują jamę ustną.

Schemat działania ENTitis na biofilm bakteryjny błony śluzowej nosogardzieli:

Badania pokazują, że przyjmowanie ENTitis* codziennie przez 3 miesiące zmniejsza ryzyko:

  • infekcji paciorkowcowych gardła o 95%1,
  • infekcji wirusowych gardła o 80%2,
  • infekcji paciorkowcowych ucha o 72%1
  • oraz
  • ogranicza przyjmowanie antybiotyków o 97% i zmniejsza absencję w szkole o 93%2

Efekt utrzymuje się również przez kolejne 6 miesięcy po zakończeniu przyjmowania ENTitis.1

Ponadto preparat ENTitis*:

  • hamuje również wzrost bakterii odpowiedzialnych za rozwój próchnicy.3
  • ma wysoki profil akceptacji – nie powoduje skutków ubocznych i jest chętnie przyjmowany przez najmłodszych. Pastylki do ssania mają pyszny truskawkowy smak. 

Nową formą preparatu jest ENTitis baby przeznaczony dla niemowląt powyżej 6. miesiąca życia. ENTitis baby to proszek w saszetkach w dwóch smakach: bananowym i neutralnym. Podobnie jak ENTitis, preparat należy podawać dziecku przez ok. 5 minut, tak aby maksymalnie wydłużyć kontakt ze śluzówką jamy ustnej i umożliwić prawidłową kolonizację Streptococcus salivarius K12. Najlepiej wykorzystać do tego smoczek – zanurzyć go w proszku i dać maluchowi do ssania. Czynność tę powtarza się do momentu, aż zużyjemy całą zawartość saszetki.

*ENTitis to jedyny preparat na rynku polskim zawierający opatentowany składnik Bactoblis BLIS K12 (Streptococcus salivarius K12)
1. Di Pierro F. i wsp. Int J General Medicne 2012(5): 991-997
2. Di Pierro F. i wsp. Drug, Healthcare and Patient Safety 2014 (6): 15-20
3. Hyink I wsp. Appl Environ Microbiol. 2007, 73(4): 1107-1113